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| Mendeliome v0.13061 | CFHR5 | Ain Roesley Marked gene: CFHR5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13061 | CFHR5 | Ain Roesley Gene: cfhr5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13061 | CFHR5 | Ain Roesley Phenotypes for gene: CFHR5 were changed from to Nephropathy due to CFHR5 deficiency, MIM#614809 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13060 | CFHR5 | Ain Roesley Publications for gene: CFHR5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13060 | CFHR5 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: CFHR5 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13059 | CFHR5 | Ain Roesley reviewed gene: CFHR5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30844074, 30197990, 24067434, 21566112, 20800271, 27490940, 24334459; Phenotypes: Nephropathy due to CFHR5 deficiency, MIM#614809; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CFHR5 |
Zornitza Stark gene: CFHR5 was added gene: CFHR5 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CFHR5 was set to Unknown |
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