Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mendeliome v0.13043 | CFD | Ain Roesley Marked gene: CFD as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13043 | CFD | Ain Roesley Gene: cfd has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13043 | CFD | Ain Roesley Phenotypes for gene: CFD were changed from to Complement factor D deficiency MIM#613912 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13042 | CFD | Ain Roesley Publications for gene: CFD were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13041 | CFD | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: CFD was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13040 | CFD | Ain Roesley reviewed gene: CFD: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11457876, 16527897, 31440263; Phenotypes: Complement factor D deficiency MIM#613912; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.7810 | MCFD2 | Zornitza Stark Marked gene: MCFD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.7810 | MCFD2 | Zornitza Stark Gene: mcfd2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.7810 | MCFD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MCFD2 were changed from to Factor V and factor VIII, combined deficiency of, MIM# 613625; MONDO:0013331 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.7809 | MCFD2 | Zornitza Stark Publications for gene: MCFD2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.7808 | MCFD2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MCFD2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.7807 | MCFD2 | Zornitza Stark reviewed gene: MCFD2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 12717434, 16304051, 18391077; Phenotypes: Factor V and factor VIII, combined deficiency of, MIM# 613625, MONDO:0013331; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | MCFD2 |
Zornitza Stark gene: MCFD2 was added gene: MCFD2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MCFD2 was set to Unknown |
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Mendeliome v0.0 | CFD |
Zornitza Stark gene: CFD was added gene: CFD was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CFD was set to Unknown |