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| BabyScreen+ newborn screening v0.615 | CEP152 | Zornitza Stark Marked gene: CEP152 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.615 | CEP152 | Zornitza Stark Gene: cep152 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.615 | CEP152 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CEP152 were changed from Seckel syndrome to Microcephaly 9, primary, autosomal recessive, MIM# 614852; Seckel syndrome 5, MIM# 613823 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.614 | CEP152 | Zornitza Stark Classified gene: CEP152 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.614 | CEP152 | Zornitza Stark Gene: cep152 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.613 | CEP152 | Zornitza Stark reviewed gene: CEP152: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Microcephaly 9, primary, autosomal recessive, MIM# 614852, Seckel syndrome 5, MIM# 613823; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | CEP152 |
Zornitza Stark gene: CEP152 was added gene: CEP152 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CEP152 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CEP152 were set to Seckel syndrome |
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