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| BabyScreen+ newborn screening v0.583 | CCDC40 | Zornitza Stark Marked gene: CCDC40 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.583 | CCDC40 | Zornitza Stark Gene: ccdc40 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.583 | CCDC40 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CCDC40 were changed from Primary ciliary dyskinesia to Ciliary dyskinesia, primary, 15, MIM#613808 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.582 | CCDC40 | Zornitza Stark Classified gene: CCDC40 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.582 | CCDC40 | Zornitza Stark Gene: ccdc40 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.581 | CCDC40 | Zornitza Stark reviewed gene: CCDC40: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ciliary dyskinesia, primary, 15, MIM#613808; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | CCDC40 |
Zornitza Stark gene: CCDC40 was added gene: CCDC40 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CCDC40 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CCDC40 were set to Primary ciliary dyskinesia |
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