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| Prepair 1000+ v1.581 | C8B | Lauren Thomas reviewed gene: C8B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 7980680, 27183977, 15565265; Phenotypes: C8 deficiency, type II MIM#613789; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.140 | C8B | Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: C8B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.106 | C8B | Alison Yeung Marked gene: C8B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.106 | C8B | Alison Yeung Gene: c8b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.106 | C8B | Alison Yeung Classified gene: C8B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.106 | C8B | Alison Yeung Added comment: Comment on list classification: susceptibility to infection - not suitable for reproductive screening panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.106 | C8B | Alison Yeung Gene: c8b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.105 | C8B | Alison Yeung Phenotypes for gene: C8B were changed from C8 deficiency, type II, 613789 (3) to C8 deficiency, type II (MIM#613789) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.104 | C8B | Alison Yeung Publications for gene: C8B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.58 | C8B | Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: C8B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.58 | C8B | Crystle Lee reviewed gene: C8B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 8098723, 33563058, 27183977, 9476133, 19434484, 31440263; Phenotypes: C8 deficiency, type II (MIM#613789); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | C8B |
Zornitza Stark gene: C8B was added gene: C8B was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: C8B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: C8B were set to C8 deficiency, type II, 613789 (3) |
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