Activity
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9 actions
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| Mendeliome v1.1938 | C17orf53 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: C17orf53 were changed from Primary ovarian insufficiency to Ovarian dysgenesis 11, MIM# 620897 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1937 | C17orf53 | Zornitza Stark Classified gene: C17orf53 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1937 | C17orf53 | Zornitza Stark Gene: c17orf53 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1936 | C17orf53 |
Zornitza Stark edited their review of gene: C17orf53: Added comment: PMID 38105698: Additional family reported with two sibs and compound het LoF variants. HGNC approved name is HROB.; Changed rating: GREEN; Changed publications: 34707299, 31467087, 38105698; Changed phenotypes: Ovarian dysgenesis 11, MIM# 620897 |
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| Mendeliome v0.11041 | C17orf53 | Zornitza Stark Marked gene: C17orf53 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11041 | C17orf53 | Zornitza Stark Gene: c17orf53 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11041 | C17orf53 | Zornitza Stark Classified gene: C17orf53 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11041 | C17orf53 | Zornitza Stark Gene: c17orf53 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11040 | C17orf53 |
Zornitza Stark gene: C17orf53 was added gene: C17orf53 was added to Mendeliome. Sources: Expert Review Mode of inheritance for gene: C17orf53 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: C17orf53 were set to 34707299; 31467087 Phenotypes for gene: C17orf53 were set to Primary ovarian insufficiency Review for gene: C17orf53 was set to AMBER Added comment: PMID: 34707299. Homozygous LOF variant in individual with primary ovarian insufficiency PMID: 31467087. Mice with targeted mutations in Hrob are infertile due to depletion of germ cells. Sources: Expert Review |
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