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| Fetal anomalies v0.354 | C12orf65 | Zornitza Stark Marked gene: C12orf65 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.354 | C12orf65 | Zornitza Stark Gene: c12orf65 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.354 | C12orf65 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: C12orf65 were changed from COMBINED OXIDATIVE PHOSPHORYLATION DEFICIENCY 7 to Combined oxidative phosphorylation deficiency 7, MIM# 613559; Spastic paraplegia 55, autosomal recessive, MIM# 615035 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.353 | C12orf65 | Zornitza Stark Publications for gene: C12orf65 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.352 | C12orf65 | Zornitza Stark Classified gene: C12orf65 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.352 | C12orf65 | Zornitza Stark Gene: c12orf65 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.351 | C12orf65 | Zornitza Stark reviewed gene: C12orf65: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32478789; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 7, MIM# 613559, Spastic paraplegia 55, autosomal recessive, MIM# 615035; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | C12orf65 |
Zornitza Stark gene: C12orf65 was added gene: C12orf65 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: C12orf65 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: C12orf65 were set to COMBINED OXIDATIVE PHOSPHORYLATION DEFICIENCY 7 |
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