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| Prepair 1000+ v1.193 | BRF1 | Zornitza Stark Marked gene: BRF1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.193 | BRF1 | Zornitza Stark Gene: brf1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.193 | BRF1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BRF1 were changed from Cerebellofaciodental syndrome, 616202 (3) to Cerebellofaciodental syndrome, MIM# 616202; Cerebellar-facial-dental syndrome MONDO:0014529 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.192 | BRF1 | Zornitza Stark Publications for gene: BRF1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.159 | BRF1 | Marta Cifuentes Ochoa reviewed gene: BRF1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25561519, 25561519, 27748960, 33645901, 32896090, 34628026; Phenotypes: Cerebellofaciodental syndrome, MIM# 616202, Cerebellar-facial-dental syndrome MONDO:0014529; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.159 | BRF1 | Marta Cifuentes Ochoa Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.159 | BRF1 | Marta Cifuentes Ochoa reviewed gene: BRF1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25561519, 25561519, 27748960, 33645901, 32896090, 34628026; Phenotypes: Cerebellofaciodental syndrome, MIM# 616202, Cerebellar-facial-dental syndrome MONDO:0014529; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | BRF1 |
Zornitza Stark gene: BRF1 was added gene: BRF1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: BRF1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: BRF1 were set to Cerebellofaciodental syndrome, 616202 (3) |
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