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| Fetal anomalies v0.341 | BRCA2 | Zornitza Stark Marked gene: BRCA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.341 | BRCA2 | Zornitza Stark Gene: brca2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.341 | BRCA2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BRCA2 were changed from FANCONI ANEMIA COMPLEMENTATION GROUP D TYPE 1 to Fanconi anaemia, complementation group D1, MIM# 605724 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.340 | BRCA2 |
Zornitza Stark changed review comment from: Single affected individual reported, although FA is a multiple congenital anomaly syndrome. Sources: Literature; to: Well established gene-disease association, FA is a multiple congenital anomaly syndrome. Sources: Literature |
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| Fetal anomalies v0.340 | BRCA2 | Zornitza Stark edited their review of gene: BRCA2: Changed rating: GREEN; Changed phenotypes: Fanconi anaemia, complementation group D1, MIM# 605724 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | BRCA2 |
Zornitza Stark gene: BRCA2 was added gene: BRCA2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: BRCA2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: BRCA2 were set to FANCONI ANEMIA COMPLEMENTATION GROUP D TYPE 1 |
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