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| Fetal anomalies v0.320 | BIN1 | Zornitza Stark Publications for gene: BIN1 were set to 17676042; 17676042 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.319 | BIN1 | Zornitza Stark Marked gene: BIN1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.319 | BIN1 | Zornitza Stark Gene: bin1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.319 | BIN1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BIN1 were changed from CENTRONUCLEAR MYOPATHY 2 to Centronuclear myopathy 2, MIM# 255200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.318 | BIN1 | Zornitza Stark Publications for gene: BIN1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.317 | BIN1 | Zornitza Stark changed review comment from: ID is generally not part of the phenotype of this myopathy, mild ID reported in one individual only.; to: Variable onset from congenital to childhood. Congenital contractures reported. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.317 | BIN1 | Zornitza Stark edited their review of gene: BIN1: Changed publications: 17676042, 17676042 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.317 | BIN1 | Zornitza Stark edited their review of gene: BIN1: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | BIN1 |
Zornitza Stark gene: BIN1 was added gene: BIN1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: BIN1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: BIN1 were set to CENTRONUCLEAR MYOPATHY 2 |
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