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| BabyScreen+ newborn screening v0.142 | BBS10 | Zornitza Stark Marked gene: BBS10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.142 | BBS10 | Zornitza Stark Gene: bbs10 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.142 | BBS10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BBS10 were changed from Bardet-Biedl syndrome to Bardet-Biedl syndrome 10, MIM# 615987 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.141 | BBS10 | Zornitza Stark Classified gene: BBS10 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.141 | BBS10 | Zornitza Stark Gene: bbs10 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.140 | BBS10 | Zornitza Stark reviewed gene: BBS10: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Bardet-Biedl syndrome 10, MIM# 615987; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | BBS10 |
Zornitza Stark gene: BBS10 was added gene: BBS10 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: BBS10 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: BBS10 were set to Bardet-Biedl syndrome |
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