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| Cardiomyopathy_Paediatric v0.130 | ATPAF2 | Zornitza Stark Marked gene: ATPAF2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.130 | ATPAF2 | Zornitza Stark Gene: atpaf2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.130 | ATPAF2 | Zornitza Stark Publications for gene: ATPAF2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.129 | ATPAF2 | Chirag Patel Classified gene: ATPAF2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.129 | ATPAF2 | Chirag Patel Gene: atpaf2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.128 | ATPAF2 | Chirag Patel reviewed gene: ATPAF2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 14757859; Phenotypes: ?Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency, nuclear type 1, OMIM# 604273; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | ATPAF2 |
Zornitza Stark gene: ATPAF2 was added gene: ATPAF2 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,MetBioNet,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ATPAF2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ATPAF2 were set to ?Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency, nuclear type 1, 604273 |
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