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| Mendeliome v0.4371 | ATP8A2 | Zornitza Stark Marked gene: ATP8A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4371 | ATP8A2 | Zornitza Stark Gene: atp8a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4371 | ATP8A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATP8A2 were changed from to Cerebellar ataxia, mental retardation, and dysequilibrium syndrome 4, MIM#615268 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4370 | ATP8A2 | Zornitza Stark Publications for gene: ATP8A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4369 | ATP8A2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ATP8A2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4368 | ATP8A2 |
Zornitza Stark changed review comment from: Multiple individuals from unrelated families reported with bi-allelic variants in this gene and neurological phenotypes including intellectual disability. Sources: Expert list; to: 10 individuals from six unrelated families reported with bi-allelic variants in this gene and neurological phenotypes including intellectual disability. Sources: Expert list |
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| Mendeliome v0.0 | ATP8A2 |
Zornitza Stark gene: ATP8A2 was added gene: ATP8A2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ATP8A2 was set to Unknown |
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