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| Fetal anomalies v0.975 | ATP6V1B2 | Zornitza Stark Marked gene: ATP6V1B2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.975 | ATP6V1B2 | Zornitza Stark Gene: atp6v1b2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.975 | ATP6V1B2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATP6V1B2 were changed from ZIMMERMANN-LABAND SYNDROME to Zimmermann-Laband syndrome 2, MIM# 616455; Deafness, congenital, with onychodystrophy, autosomal dominant, MIM# 124480 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.974 | ATP6V1B2 | Zornitza Stark Publications for gene: ATP6V1B2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.973 | ATP6V1B2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ATP6V1B2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.972 | ATP6V1B2 | Zornitza Stark Classified gene: ATP6V1B2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.972 | ATP6V1B2 | Zornitza Stark Gene: atp6v1b2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.971 | ATP6V1B2 | Zornitza Stark edited their review of gene: ATP6V1B2: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.971 | ATP6V1B2 | Zornitza Stark reviewed gene: ATP6V1B2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25915598, 24913193, 28396750; Phenotypes: Zimmermann-Laband syndrome 2, MIM# 616455, Deafness, congenital, with onychodystrophy, autosomal dominant, MIM# 124480; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ATP6V1B2 |
Zornitza Stark gene: ATP6V1B2 was added gene: ATP6V1B2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ATP6V1B2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: ATP6V1B2 were set to ZIMMERMANN-LABAND SYNDROME |
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