Activity
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10 actions
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| BabyScreen+ newborn screening v0.1053 | ATP2B2 | Zornitza Stark Publications for gene: ATP2B2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1052 | ATP2B2 | Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: ATP2B2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.179 | ATP2B2 | Zornitza Stark Marked gene: ATP2B2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.179 | ATP2B2 | Zornitza Stark Gene: atp2b2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.179 | ATP2B2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATP2B2 were changed from Deafness, childhood onset to Deafness, autosomal dominant 82, MIM# 619804 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.178 | ATP2B2 | Zornitza Stark Classified gene: ATP2B2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.178 | ATP2B2 | Zornitza Stark Gene: atp2b2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.177 | ATP2B2 | Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: ATP2B2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.177 | ATP2B2 | Zornitza Stark reviewed gene: ATP2B2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30535804; Phenotypes: Deafness, autosomal dominant 82, MIM# 619804; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | ATP2B2 |
Zornitza Stark gene: ATP2B2 was added gene: ATP2B2 was added to gNBS. Sources: Expert list,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ATP2B2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: ATP2B2 were set to Deafness, childhood onset |
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