| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Skeletal Muscle Channelopathies v0.6 | ATP2A1 | Zornitza Stark Marked gene: ATP2A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Muscle Channelopathies v0.6 | ATP2A1 | Zornitza Stark Gene: atp2a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Muscle Channelopathies v0.5 | ATP2A1 | Bryony Thompson Publications for gene: ATP2A1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Muscle Channelopathies v0.3 | ATP2A1 | Sebastian Lunke reviewed gene: ATP2A1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32040565; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Muscle Channelopathies v0.0 | ATP2A1 |
Bryony Thompson gene: ATP2A1 was added gene: ATP2A1 was added to Skeletal Muscle Channelopathies_RMH. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: ATP2A1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ATP2A1 were set to Brody myopathy 601003 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||