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| Fetal anomalies v0.1639 | ATP1A3 | Zornitza Stark Marked gene: ATP1A3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1639 | ATP1A3 | Zornitza Stark Gene: atp1a3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1639 | ATP1A3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATP1A3 were changed from RAPID-ONSET DYSTONIA-PARKINSONISM; ALTERNATING HEMIPLEGIA OF CHILDHOOD to Developmental and epileptic encephalopathy 99, MIM# 619606; Polymicrogyria | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1638 | ATP1A3 | Zornitza Stark Publications for gene: ATP1A3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1637 | ATP1A3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ATP1A3 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1636 | ATP1A3 | Zornitza Stark Classified gene: ATP1A3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1636 | ATP1A3 | Zornitza Stark Gene: atp1a3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1635 | ATP1A3 | Zornitza Stark edited their review of gene: ATP1A3: Added comment: Individuals with PMG reported.; Changed publications: 33762331, 33880529; Changed phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 99, MIM# 619606, Polymicrogyria | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1635 | ATP1A3 | Zornitza Stark Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ATP1A3 |
Zornitza Stark gene: ATP1A3 was added gene: ATP1A3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ATP1A3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: ATP1A3 were set to RAPID-ONSET DYSTONIA-PARKINSONISM; ALTERNATING HEMIPLEGIA OF CHILDHOOD |
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