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| BabyScreen+ newborn screening v0.177 | ATP1A2 | Zornitza Stark Marked gene: ATP1A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.177 | ATP1A2 | Zornitza Stark Gene: atp1a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.177 | ATP1A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATP1A2 were changed from Hemiplegic migraine to Alternating hemiplegia of childhood 1, MIM#104290; Fetal akinesia, respiratory insufficiency, microcephaly, polymicrogyria, and dysmorphic facies, MIM# 619602; Developmental and epileptic encephalopathy 98, MIM# 619605 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.176 | ATP1A2 | Zornitza Stark Publications for gene: ATP1A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.175 | ATP1A2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ATP1A2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.174 | ATP1A2 | Zornitza Stark Classified gene: ATP1A2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.174 | ATP1A2 | Zornitza Stark Gene: atp1a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.173 | ATP1A2 | Zornitza Stark edited their review of gene: ATP1A2: Changed publications: 31608932, 33880529 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.173 | ATP1A2 | Zornitza Stark reviewed gene: ATP1A2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Alternating hemiplegia of childhood 1, MIM#104290, Fetal akinesia, respiratory insufficiency, microcephaly, polymicrogyria, and dysmorphic facies, MIM# 619602, Developmental and epileptic encephalopathy 98, MIM# 619605; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | ATP1A2 |
Zornitza Stark gene: ATP1A2 was added gene: ATP1A2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ATP1A2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: ATP1A2 were set to Hemiplegic migraine |
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