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| Early-onset Parkinson disease v0.268 | ATP13A2 | Bryony Thompson Marked gene: ATP13A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.268 | ATP13A2 | Bryony Thompson Gene: atp13a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.268 | ATP13A2 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: ATP13A2 were changed from to parkinsonism due to ATP13A2 deficiency MONDO:0017809 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.267 | ATP13A2 | Bryony Thompson Publications for gene: ATP13A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.266 | ATP13A2 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: ATP13A2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.243 | ATP13A2 | Kaitlyn Dianna Weldon reviewed gene: ATP13A2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25900096; Phenotypes: parkinsonism due to ATP13A2 deficiency MONDO:0017809; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.0 | ATP13A2 |
Zornitza Stark gene: ATP13A2 was added gene: ATP13A2 was added to Early onset Parkinson disease_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: ATP13A2 was set to Unknown |
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