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| Fetal anomalies v0.964 | ARID2 | Zornitza Stark Marked gene: ARID2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.964 | ARID2 | Zornitza Stark Gene: arid2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.964 | ARID2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ARID2 were changed from ARID2-Coffin-Siris like disorder to Coffin-Siris syndrome 6, MIM# 617808 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.963 | ARID2 | Zornitza Stark Publications for gene: ARID2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.962 | ARID2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ARID2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.961 | ARID2 | Zornitza Stark Classified gene: ARID2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.961 | ARID2 | Zornitza Stark Gene: arid2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.960 | ARID2 |
Zornitza Stark changed review comment from: More than 10 unrelated individuals reported.; to: More than 10 unrelated individuals reported. Short stature and minor dysmorphisms/congenital anomalies reported, e.g. micrognathia. |
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| Fetal anomalies v0.0 | ARID2 |
Zornitza Stark gene: ARID2 was added gene: ARID2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ARID2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: ARID2 were set to ARID2-Coffin-Siris like disorder |
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