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| Fetal anomalies v0.165 | ARHGAP31 | Zornitza Stark Marked gene: ARHGAP31 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.165 | ARHGAP31 | Zornitza Stark Gene: arhgap31 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.165 | ARHGAP31 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ARHGAP31 were changed from ADAMS-OLIVER SYNDROME 1 to Adams-Oliver syndrome 1, MIM#100300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.164 | ARHGAP31 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ARHGAP31 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.163 | ARHGAP31 | Zornitza Stark changed review comment from: Classically cutis aplasia and transverse limb defects with normal cognition, intellectual disability rare.; to: Classically cutis aplasia and transverse limb defects with normal cognition. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.163 | ARHGAP31 | Zornitza Stark edited their review of gene: ARHGAP31: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ARHGAP31 |
Zornitza Stark gene: ARHGAP31 was added gene: ARHGAP31 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ARHGAP31 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: ARHGAP31 were set to ADAMS-OLIVER SYNDROME 1 |
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