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| BabyScreen+ newborn screening v0.116 | APTX | Zornitza Stark Marked gene: APTX as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.116 | APTX | Zornitza Stark Gene: aptx has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.116 | APTX | Zornitza Stark Phenotypes for gene: APTX were changed from Ataxia, early-onset, with oculomotor apraxia and hypoalbuminemia to Ataxia, early-onset, with oculomotor apraxia and hypoalbuminaemia MIM#208920 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.115 | APTX | Zornitza Stark Publications for gene: APTX were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.114 | APTX | Zornitza Stark Classified gene: APTX as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.114 | APTX | Zornitza Stark Gene: aptx has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.113 | APTX | Zornitza Stark reviewed gene: APTX: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30986824, 26256098, 11586299; Phenotypes: Ataxia, early-onset, with oculomotor apraxia and hypoalbuminaemia MIM#208920; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | APTX |
Zornitza Stark gene: APTX was added gene: APTX was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: APTX was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: APTX were set to Ataxia, early-onset, with oculomotor apraxia and hypoalbuminemia |
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