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| BabyScreen+ newborn screening v0.103 | AP4M1 | Zornitza Stark Marked gene: AP4M1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.103 | AP4M1 | Zornitza Stark Gene: ap4m1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.103 | AP4M1 | Zornitza Stark Classified gene: AP4M1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.103 | AP4M1 | Zornitza Stark Gene: ap4m1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.102 | AP4M1 | Zornitza Stark reviewed gene: AP4M1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Spastic paraplegia 50, autosomal recessive, MIM# 612936; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | AP4M1 |
Zornitza Stark gene: AP4M1 was added gene: AP4M1 was added to gNBS. Sources: Expert Review Green,BabySeq Category C gene Mode of inheritance for gene: AP4M1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: AP4M1 were set to 31915823; 32979048; 19559397; 25496299; 21937992; 28464862; 29096665 Phenotypes for gene: AP4M1 were set to Spastic paraplegia 50, autosomal recessive, MIM# 612936 |
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