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| Arthrogryposis v0.414 | AP1S2 | Ain Roesley Phenotypes for gene: AP1S2 were changed from Pettigrew syndrome, MIM# 304340 to Pettigrew syndrome, MIM# 304340 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.414 | AP1S2 | Ain Roesley Phenotypes for gene: AP1S2 were changed from Pettigrew syndrome, MIM# 304340 to Pettigrew syndrome, MIM# 304340 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.414 | AP1S2 | Ain Roesley Phenotypes for gene: AP1S2 were changed from Mental retardation, X-linked syndromic 5, MIM# 304340 to Pettigrew syndrome, MIM# 304340 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.77 | AP1S2 | Zornitza Stark Marked gene: AP1S2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.77 | AP1S2 | Zornitza Stark Gene: ap1s2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.77 | AP1S2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: AP1S2 were changed from to Mental retardation, X-linked syndromic 5, MIM# 304340 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.76 | AP1S2 | Zornitza Stark Publications for gene: AP1S2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.75 | AP1S2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: AP1S2 was changed from Unknown to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.74 | AP1S2 | Zornitza Stark Classified gene: AP1S2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.74 | AP1S2 | Zornitza Stark Gene: ap1s2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.73 | AP1S2 | Zornitza Stark reviewed gene: AP1S2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30714330; Phenotypes: Mental retardation, X-linked syndromic 5, MIM# 304340; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.0 | AP1S2 |
Zornitza Stark gene: AP1S2 was added gene: AP1S2 was added to Arthrogryposis_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: AP1S2 was set to Unknown |
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