Activity
Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
14 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.9004 | ANKRD17 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ANKRD17 were changed from Intellectual disability; dysmorphic features to Chopra-Amiel-Gordan syndrome, MIM# 619504; Intellectual disability; dysmorphic features | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.9003 | ANKRD17 | Zornitza Stark edited their review of gene: ANKRD17: Changed phenotypes: Chopra-Amiel-Gordan syndrome, MIM# 619504, Intellectual disability, dysmorphic features | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.7525 | ANKRD17 | Zornitza Stark Publications for gene: ANKRD17 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.7524 | ANKRD17 | Zornitza Stark Classified gene: ANKRD17 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.7524 | ANKRD17 | Zornitza Stark Gene: ankrd17 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.7464 | ANKRD17 | Paul De Fazio reviewed gene: ANKRD17: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33909992; Phenotypes: Intellectual disability, speech delay, and dysmorphism; Mode of inheritance: None; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.408 | ANKRD17 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ANKRD17 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.359 | ANKRD17 | Zornitza Stark Marked gene: ANKRD17 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.359 | ANKRD17 | Zornitza Stark Gene: ankrd17 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.359 | ANKRD17 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ANKRD17 were changed from to Intellectual disability; dysmorphic features | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.358 | ANKRD17 | Zornitza Stark Classified gene: ANKRD17 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.358 | ANKRD17 | Zornitza Stark Gene: ankrd17 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.357 | ANKRD17 | Zornitza Stark reviewed gene: ANKRD17: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Intellectual disability, dysmorphic features; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | ANKRD17 |
Zornitza Stark gene: ANKRD17 was added gene: ANKRD17 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ANKRD17 was set to Unknown |