| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mendeliome v0.9004 | ANKRD17 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ANKRD17 were changed from Intellectual disability; dysmorphic features to Chopra-Amiel-Gordan syndrome, MIM# 619504; Intellectual disability; dysmorphic features | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9003 | ANKRD17 | Zornitza Stark edited their review of gene: ANKRD17: Changed phenotypes: Chopra-Amiel-Gordan syndrome, MIM# 619504, Intellectual disability, dysmorphic features | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7525 | ANKRD17 | Zornitza Stark Publications for gene: ANKRD17 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7524 | ANKRD17 | Zornitza Stark Classified gene: ANKRD17 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7524 | ANKRD17 | Zornitza Stark Gene: ankrd17 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7464 | ANKRD17 | Paul De Fazio reviewed gene: ANKRD17: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33909992; Phenotypes: Intellectual disability, speech delay, and dysmorphism; Mode of inheritance: None; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3140 | ANKRD1 | Zornitza Stark Marked gene: ANKRD1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3140 | ANKRD1 | Zornitza Stark Gene: ankrd1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3140 | ANKRD1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ANKRD1 were changed from to Hypertrophic cardiomyopathy; Dilated cardiomyopathy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3139 | ANKRD1 | Zornitza Stark Publications for gene: ANKRD1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3138 | ANKRD1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ANKRD1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3137 | ANKRD1 | Zornitza Stark Classified gene: ANKRD1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3137 | ANKRD1 | Zornitza Stark Gene: ankrd1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3136 | ANKRD1 | Zornitza Stark reviewed gene: ANKRD1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19608030, 19525294, 30681346; Phenotypes: Hypertrophic cardiomyopathy, Dilated cardiomyopathy; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1000 | ANKRD11 | Zornitza Stark Marked gene: ANKRD11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1000 | ANKRD11 | Zornitza Stark Gene: ankrd11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1000 | ANKRD11 | Zornitza Stark Publications for gene: ANKRD11 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.999 | ANKRD11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ANKRD11 were changed from to KBG syndrome, MIM # 148050 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.998 | ANKRD11 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ANKRD11 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.996 | ANKRD11 | Ain Roesley reviewed gene: ANKRD11: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 31191201, 31337854; Phenotypes: KBG syndrome (MIM # 148050); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.408 | ANKRD17 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ANKRD17 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.359 | ANKRD17 | Zornitza Stark Marked gene: ANKRD17 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.359 | ANKRD17 | Zornitza Stark Gene: ankrd17 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.359 | ANKRD17 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ANKRD17 were changed from to Intellectual disability; dysmorphic features | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.358 | ANKRD17 | Zornitza Stark Classified gene: ANKRD17 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.358 | ANKRD17 | Zornitza Stark Gene: ankrd17 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.357 | ANKRD17 | Zornitza Stark reviewed gene: ANKRD17: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Intellectual disability, dysmorphic features; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | ANKRD17 |
Zornitza Stark gene: ANKRD17 was added gene: ANKRD17 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ANKRD17 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | ANKRD11 |
Zornitza Stark gene: ANKRD11 was added gene: ANKRD11 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ANKRD11 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | ANKRD1 |
Zornitza Stark gene: ANKRD1 was added gene: ANKRD1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ANKRD1 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||