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| Motor Neurone Disease v0.162 | ALS2 | Zornitza Stark Marked gene: ALS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.162 | ALS2 | Zornitza Stark Gene: als2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.162 | ALS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALS2 were changed from to Amyotrophic lateral sclerosis 2, juvenile (MIM# 205100; MONDO: MONDO:0008780) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.161 | ALS2 | Zornitza Stark Publications for gene: ALS2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.160 | ALS2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ALS2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.138 | ALS2 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: ALS2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24562058, 11586298; Phenotypes: Amyotrophic lateral sclerosis 2, juvenile (MIM# 205100, MONDO: MONDO:0008780); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.0 | ALS2 |
Zornitza Stark gene: ALS2 was added gene: ALS2 was added to Motor neuron disease MND_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: ALS2 was set to Unknown |
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