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| BabyScreen+ newborn screening v0.72 | ALOX12B | Zornitza Stark Marked gene: ALOX12B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.72 | ALOX12B | Zornitza Stark Gene: alox12b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.72 | ALOX12B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALOX12B were changed from Ichthyosis, congenital, autosomal recessive to Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 2, MIM# 242100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.71 | ALOX12B | Zornitza Stark Classified gene: ALOX12B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.71 | ALOX12B | Zornitza Stark Gene: alox12b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.70 | ALOX12B | Zornitza Stark reviewed gene: ALOX12B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 2, MIM# 242100; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | ALOX12B |
Zornitza Stark gene: ALOX12B was added gene: ALOX12B was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ALOX12B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ALOX12B were set to Ichthyosis, congenital, autosomal recessive |
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