Activity
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9 actions
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| Genetic Epilepsy v0.554 | ALKBH8 | Zornitza Stark Classified gene: ALKBH8 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.554 | ALKBH8 | Zornitza Stark Gene: alkbh8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.162 | ALKBH8 | Zornitza Stark Marked gene: ALKBH8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.162 | ALKBH8 | Zornitza Stark Gene: alkbh8 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.162 | ALKBH8 | Zornitza Stark Classified gene: ALKBH8 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.162 | ALKBH8 | Zornitza Stark Gene: alkbh8 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.161 | ALKBH8 | Zornitza Stark Classified gene: ALKBH8 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.161 | ALKBH8 | Zornitza Stark Gene: alkbh8 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.160 | ALKBH8 |
Zornitza Stark gene: ALKBH8 was added gene: ALKBH8 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: ALKBH8 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ALKBH8 were set to 31079898 Phenotypes for gene: ALKBH8 were set to Intellectual developmental disorder, autosomal recessive 71, MIM# 618504 Review for gene: ALKBH8 was set to AMBER Added comment: Two unrelated families reported, 6/7 affected individuals had seizures. Some functional data. Sources: Expert list |
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