Activity
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7 actions
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| BabyScreen+ newborn screening v0.35 | ALDH3A2 | Zornitza Stark Marked gene: ALDH3A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.35 | ALDH3A2 | Zornitza Stark Gene: aldh3a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.35 | ALDH3A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALDH3A2 were changed from Sjogren-Larsson syndrome to Sjogren-Larsson syndrome MIM#270200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.34 | ALDH3A2 | Zornitza Stark Classified gene: ALDH3A2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.34 | ALDH3A2 | Zornitza Stark Gene: aldh3a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.33 | ALDH3A2 | Zornitza Stark reviewed gene: ALDH3A2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Sjogren-Larsson syndrome MIM#270200; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | ALDH3A2 |
Zornitza Stark gene: ALDH3A2 was added gene: ALDH3A2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ALDH3A2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ALDH3A2 were set to Sjogren-Larsson syndrome |
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