Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Prepair 1000+ v1.63 | AK2 | Zornitza Stark Marked gene: AK2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.63 | AK2 | Zornitza Stark Gene: ak2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.63 | AK2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: AK2 were changed from Reticular dysgenesis, 267500 (3) to Reticular dysgenesis MIM# 267500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.62 | AK2 | Zornitza Stark Publications for gene: AK2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.7 | AK2 | Andrew Coventry reviewed gene: AK2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19043416, 19043417; Phenotypes: Reticular dysgenesis MIM# 267500; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.3 | AK2 | Seb Lunke Added phenotypes Reticular dysgenesis, 267500 (3) for gene: AK2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | AK2 |
Zornitza Stark gene: AK2 was added gene: AK2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: AK2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: AK2 were set to Reticular dysgenesis, 267500 (3) |