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| Fetal anomalies v0.45 | ACVR2B | Zornitza Stark Marked gene: ACVR2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.45 | ACVR2B | Zornitza Stark Gene: acvr2b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.45 | ACVR2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACVR2B were changed from Heterotaxy; Dextrocardia; polysplenia; Gut malrotation; Double outlet right ventricle; Transposition of the great arteries; asplenia; right-sided spleen to Heterotaxy, visceral, 4, autosomal 613751 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.44 | ACVR2B | Zornitza Stark Publications for gene: ACVR2B were set to PMID: 9916847; PMID: 9242489 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.43 | ACVR2B | Zornitza Stark Classified gene: ACVR2B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.43 | ACVR2B | Zornitza Stark Gene: acvr2b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ACVR2B |
Zornitza Stark gene: ACVR2B was added gene: ACVR2B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ACVR2B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: ACVR2B were set to PMID: 9916847; PMID: 9242489 Phenotypes for gene: ACVR2B were set to Heterotaxy; Dextrocardia; polysplenia; Gut malrotation; Double outlet right ventricle; Transposition of the great arteries; asplenia; right-sided spleen |
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