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| BabyScreen+ newborn screening v0.5 | ACTG2 | Zornitza Stark Marked gene: ACTG2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.5 | ACTG2 | Zornitza Stark Gene: actg2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.5 | ACTG2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACTG2 were changed from Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome to Visceral myopathy, MIM#155310; Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome 5, MIM# 619431 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.4 | ACTG2 | Zornitza Stark Classified gene: ACTG2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.4 | ACTG2 | Zornitza Stark Gene: actg2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.3 | ACTG2 | Zornitza Stark reviewed gene: ACTG2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Visceral myopathy, MIM#155310, Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome 5, MIM# 619431; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | ACTG2 |
Zornitza Stark gene: ACTG2 was added gene: ACTG2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ACTG2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: ACTG2 were set to Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome |
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