Activity
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5 actions
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| Fetal anomalies v0.85 | ACTB | Zornitza Stark Marked gene: ACTB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.85 | ACTB | Zornitza Stark Gene: actb has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.85 | ACTB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACTB were changed from ACTB Haploinsufficiency syndtome; BARAITSER-WINTER SYNDROME to Baraitser-Winter syndrome 1, MIM#243310 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.33 | ACTB |
Zornitza Stark changed review comment from: Iris coloboma is part of the phenotype. Sources: Expert list; to: Severe perinatal disorder, multiple congenital anomalies associated. Sources: Expert list |
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| Fetal anomalies v0.0 | ACTB |
Zornitza Stark gene: ACTB was added gene: ACTB was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ACTB was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: ACTB were set to ACTB Haploinsufficiency syndtome; BARAITSER-WINTER SYNDROME |
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