Activity
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7 actions
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| Peroxisomal Disorders v0.11 | ACBD5 | Zornitza Stark Marked gene: ACBD5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.11 | ACBD5 | Zornitza Stark Gene: acbd5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.11 | ACBD5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACBD5 were changed from to Retinal dystrophy with leukodystrophy (MIM#618863) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.10 | ACBD5 | Zornitza Stark Publications for gene: ACBD5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.9 | ACBD5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ACBD5 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.4 | ACBD5 | Crystle Lee reviewed gene: ACBD5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27799409, 23105016; Phenotypes: Retinal dystrophy with leukodystrophy (MIM#618863); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.0 | ACBD5 |
Zornitza Stark gene: ACBD5 was added gene: ACBD5 was added to Peroxisomal Disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ACBD5 was set to Unknown |
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