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| Stroke v1.7 | ACAD9 | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: ACAD9. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stroke v0.62 | ACAD9 | Zornitza Stark changed review comment from: Well established gene-disease association, stroke, especially cerebellar stroke reported.; to: Well established gene-disease association, cerebellar stroke reported. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stroke v0.62 | ACAD9 | Zornitza Stark Marked gene: ACAD9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stroke v0.62 | ACAD9 | Zornitza Stark Gene: acad9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stroke v0.62 | ACAD9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACAD9 were changed from Acyl-CoA dehydrogenase family, member 9, deficiency of to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 20, MIM# 611126 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stroke v0.61 | ACAD9 | Zornitza Stark Publications for gene: ACAD9 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stroke v0.60 | ACAD9 | Zornitza Stark edited their review of gene: ACAD9: Changed publications: 17564966 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stroke v0.60 | ACAD9 | Zornitza Stark reviewed gene: ACAD9: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 20, MIM# 611126; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stroke v0.0 | ACAD9 |
Bryony Thompson gene: ACAD9 was added gene: ACAD9 was added to Stroke. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: ACAD9 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ACAD9 were set to Acyl-CoA dehydrogenase family, member 9, deficiency of |
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