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| BabyScreen+ newborn screening v0.483 | ACAD8 | Zornitza Stark Marked gene: ACAD8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.483 | ACAD8 | Zornitza Stark Gene: acad8 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.483 | ACAD8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACAD8 were changed from Isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency to Isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency MIM#611283 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.482 | ACAD8 | Zornitza Stark Classified gene: ACAD8 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.482 | ACAD8 | Zornitza Stark Gene: acad8 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.481 | ACAD8 | Zornitza Stark reviewed gene: ACAD8: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency MIM#611283; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | ACAD8 |
Zornitza Stark gene: ACAD8 was added gene: ACAD8 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ACAD8 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ACAD8 were set to Isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency |
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