Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Aminoacidopathy v0.11 | ACAD8 | Bryony Thompson Marked gene: ACAD8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aminoacidopathy v0.11 | ACAD8 | Bryony Thompson Gene: acad8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aminoacidopathy v0.11 | ACAD8 | Bryony Thompson Publications for gene: ACAD8 were set to 29152456 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aminoacidopathy v0.10 | ACAD8 | Bryony Thompson Classified gene: ACAD8 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aminoacidopathy v0.10 | ACAD8 | Bryony Thompson Gene: acad8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aminoacidopathy v0.0 | ACAD8 |
Bryony Thompson gene: ACAD8 was added gene: ACAD8 was added to Disorders of branched chain amino acid metabolism. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: ACAD8 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ACAD8 were set to 29152456 Phenotypes for gene: ACAD8 were set to isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency MONDO:0012648 |