Activity
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4 actions
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| Prepair 1000+ v1.1506 | ABCA4 | Zornitza Stark Marked gene: ABCA4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1506 | ABCA4 | Zornitza Stark Gene: abca4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1459 | ABCA4 | Lisa Norbart reviewed gene: ABCA4: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Retinitis pigmentosa 19, MIM#601718, Retinal dystrophy, early-onset severe, MIM#248200, Stargardt disease 1, MIM#248200, Cone-rod dystrophy 3, MIM#604116; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | ABCA4 |
Zornitza Stark gene: ABCA4 was added gene: ABCA4 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: ABCA4 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ABCA4 were set to Cone-rod dystrophy 3 MIM#604116; Stargardt disease 1 MIM#248200; Retinal dystrophy, early-onset severe MIM#248200 |
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